正定型血型檢測(cè)卡采用特定緩沖液和抗體溶液懸浮的凝膠顆粒作為微柱的填充物，將凝膠分子篩過(guò)濾技術(shù)、離心技術(shù)和血型血清學(xué)的抗原抗體反應(yīng)結(jié)合在一起。當(dāng)抗原抗體反應(yīng)時(shí)，凝集的紅細(xì)胞在離心力的作用下不能通過(guò)凝膠微柱而留在凝膠微柱上層或分散在凝膠微柱中，呈現(xiàn)陽(yáng)性反應(yīng)；而抗原抗體沒(méi)有反應(yīng)時(shí)，未凝集的紅細(xì)胞在離心力的作用下可通過(guò)凝膠微柱而沉積在孔底，呈現(xiàn)陰性反應(yīng)。

一、檢驗(yàn)原理

利用微柱凝膠過(guò)篩檢測(cè)原理。待檢紅細(xì)胞(RBC)如果與凝膠中的單克隆 IgM 抗 A、抗 B、抗 D 試劑發(fā)生特異性凝集反應(yīng)，在一定的離心力作用下，凝集的紅細(xì)胞被排阻在具有三維空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的凝膠表層或凝膠顆粒間隙之中，判為陽(yáng)性結(jié)果，表示待檢紅細(xì)胞含有相應(yīng)的血型抗原；RBC 全部沉積于凝膠孔腔底部，判為陰性結(jié)果，表示待測(cè)待檢紅細(xì)胞不含相應(yīng)的抗原。供醫(yī)院臨床對(duì) ABO 血型系統(tǒng)的 A、B 抗原，Rh 血型系統(tǒng)的 D 抗原的檢測(cè)。

二、檢測(cè)卡主要組成成份

 A、B、O、Control 微柱管分別各含凝膠 65%，A 管含 35%單克隆 IgM 抗 A（效價(jià)）≥128）、B 管含 35%單克隆 IgM 抗 B（效價(jià)≥128）、D 管含 35%單克隆 IgM 抗 D（效價(jià)≥64）、Control管含 35%生理鹽水。檢測(cè)卡儲(chǔ)存條件 2～25℃，有效期為一年。

三、 準(zhǔn)備工作 1.微柱凝膠試劑卡的準(zhǔn)備：觀察外觀，如有干膠、雜質(zhì)、氣 泡不可使用，之后將卡放置室溫（18－25℃）平衡，再用專用離心機(jī)離心，2000rpm 10 分鐘。 2. 檢測(cè)標(biāo)本的準(zhǔn)備： 紅細(xì)胞懸液的制備：取被檢者壓積紅細(xì)胞 10 微升，加入 1 毫升紅細(xì)胞稀釋液（95%生理鹽水)。配置好的紅細(xì)胞懸液外觀應(yīng)為均勻淡紅色，無(wú)絮狀物和血塊。

四、操作步驟 1.將準(zhǔn)備好的 ABO.RhD 血型定型試劑卡做好標(biāo)記 2.將待檢者 0.8%－1%紅細(xì)胞懸液分別加入第 1 至第 4 管中，每管 50ul 3. 即刻使用專用離心機(jī)離心，1000rpm2 分鐘，1800rpm3 分鐘，取出肉眼判定結(jié)果。

 

五、 注意事項(xiàng)

 

1. 檢測(cè)標(biāo)本必須為抗凝血。

 

2. 紅細(xì)胞標(biāo)本一定不能被細(xì)菌污染，否則出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。盡可能應(yīng)用當(dāng)日采集的新鮮血做本試驗(yàn)。

 

3. 如在微柱凝膠管中出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，強(qiáng)烈提示為紅細(xì)胞抗原抗體陽(yáng)性反應(yīng)，也不排除其他原因所致溶血，故對(duì)此標(biāo)本一定認(rèn)真分析，并向上級(jí)主管技術(shù)人員報(bào)告并討論。

 

4. 若結(jié)果為±或 1＋需進(jìn)一步分析，可能為亞型或弱化抗原。

 

5. 紅細(xì)胞懸液的濃度控制在 0.8％--1%之間，否則可能出現(xiàn)漏檢或混合凝集。

 

6. 每日實(shí)驗(yàn)前，先取出微柱凝膠卡放置一段時(shí)間至室溫，以防冷凝集。

 

7. 試劑卡應(yīng)放在 18-25℃儲(chǔ)存，如若長(zhǎng)期放在 4℃冰箱，建議每 1-2 個(gè)月取出，用專用離心機(jī)離心一次，以防止干膠或產(chǎn)生氣泡。

以上就是正定型血型檢測(cè)卡在操作過(guò)程中的使用規(guī)范及需要注意的事項(xiàng)。廣州邁志醫(yī)療自動(dòng)化設(shè)備有限公司專門從事血型檢測(cè)卡生產(chǎn)線自動(dòng)化設(shè)備制造，有多年非標(biāo)設(shè)備設(shè)計(jì)制造經(jīng)驗(yàn)，如有設(shè)備技術(shù)疑問(wèn)歡迎來(lái)電咨詢，黎經(jīng)理13825090805，我們可按照客戶標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)定制。