關(guān)于培養(yǎng)皿細(xì)菌培養(yǎng)的條件
我們?cè)谟?/span>培養(yǎng)皿細(xì)菌培養(yǎng)的時(shí)候,首先由于細(xì)菌無(wú)處不在,因此從制備培養(yǎng)基時(shí)開(kāi)始,整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程必須按無(wú)菌操作要求進(jìn)行,否則外界細(xì)菌污染標(biāo)本,會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果;而培養(yǎng)的致病菌一旦污染環(huán)境,就會(huì)引起交叉感染。
因此培養(yǎng)皿要經(jīng)過(guò)高溫滅菌,并且每一組的培養(yǎng)皿要在相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)高溫處理后可以將培養(yǎng)皿上、培養(yǎng)基內(nèi)混有的細(xì)菌或真菌的孢子等殺死(經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的高溫滅菌的環(huán)境中是不可能有細(xì)菌和真菌存在的),這樣就排除了實(shí)驗(yàn)外其他環(huán)境的污染。
用培養(yǎng)皿設(shè)備培養(yǎng)時(shí)應(yīng)根據(jù)細(xì)菌種類和目的等選擇培養(yǎng)方法、培養(yǎng)基,制定培養(yǎng)條件(溫度、pH值、時(shí)間,對(duì)氧的需求與否等)。一般操作步驟為先將標(biāo)本接種于固體培養(yǎng)基上,做分離培養(yǎng)。再進(jìn)一步對(duì)所得單個(gè)菌落進(jìn)行形態(tài)、生化及血清學(xué)反應(yīng)鑒定。培養(yǎng)基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細(xì)菌所需的特殊物質(zhì)配制成液體、半固體、固體等。一般細(xì)菌可在有氧條件下,37℃中放18~24小時(shí)生長(zhǎng)。厭氧菌則需在無(wú)氧環(huán)境中放2~3天后生長(zhǎng)。個(gè)別細(xì)菌如結(jié)核菌要培養(yǎng)1個(gè)月之久。
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